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“Io tifo per Luca” approda a Villafranca Tirrena

“Io tifo per Luca” approda a Villafranca Tirrena

La solidarietà per il piccolo Luca, il bimbo milazzese affetto da atrofia muscolare spinale di tipo 1, non si ferma e continua a concretizzarsi sempre di più in provincia di Messina. Oltre a Milazzo, le magliette “Io tifo per Luca” arrivano anche a Villafranca Tirrena. Gaetano Maisano, autore dell’ iniziativa, ha incontrato nella giornata di ieri il Sindaco Matteo De Marco e il Presidente del Consiglio Comunale del comune tirrenico, Gaetano Lamberto. E, dal comune tirrenico, giunge un ulteriore aiuto per il piccolo Luca… “Io tifo per Luca” sarà presente con il gazebo domenica 21 marzo in piazza Graziella Campagna, dalle ore 10 alle ore 13 e dalle 16 alle 20, con la vendita delle magliette, al fine di incrementare la raccolta fondi. Luca per curarsi dovrà andare in Germania ma servono molti soldi: il farmaco che occorre, lo zolgensma, costa ben 2.100.000 $.

«Ringrazio tutta l’amministrazione comunale di Villafranca Tirrena e l’associazione Marameo di Brolo, pilotata da Maria Erika Puglisi – ha detto Gaetano Misano autore dell’iniziativa – da tempo mobilitati per sostenere il piccolo Luca. FORZA LUCA.»

Luca Sansone è un meraviglioso bimbo di quasi 6 anni di Milazzo, in provincia di Messina, affetto da atrofia muscolare spinale di tipo 1 (la sma più aggressiva) diagnosticata a 6 mesi di vita. Da allora mamma Melissa e papà Peppe hanno sempre confidato nella ricerca per una cura miracolosa ed, oggi, questa cura miracolosa che potrebbe ridisegnare il futuro per Luca si chiama Zolgensma. Ad oggi il farmaco è già stato approvato anche in diversi paesi europei tra cui la Germania con il limite massimo di 21 kg di peso (il bimbo pesa 18 chilogrammi). In Italia viene somministrato solo ai bambini sotto i 6 mesi di vita e nonostante le varie riunioni dell’AIFA, ancora non si è riusciti ad adeguarci con gli altri Paesi Europei. Luca non può più attendere purtroppo, rischia di non rientrare più nei criteri previsti per l’efficacia del farmaco, per questo i genitori hanno deciso di aprire una raccolta fondi per portare il piccolo in Germania e somministrargli il zolgensma a pagamento ben 2.100.000 $ una grossa cifra ma, possibile da raggiungere con l’aiuto di tutti noi. Riponiamo una luce di speranza nel futuro del piccolo Luca…

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